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化妆品代工厂的核心技术能力构建

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化妆品代工厂的核心技术能力构建

一、微生物控制体系


全流程监控


原料入库:每批原料需通过微生物初筛(菌落总数≤100CFU/g)和致病菌检测(沙门氏菌、金黄色葡萄球菌不得检出)。
生产过程:采用在线粒子计数器(粒径≥0.5μm 粒子≤352000 个 /m³)实时监控洁净度,灌装环节浮游菌≤10CFU/m³。
成品检测:每批次需通过微生物全检(菌落总数≤100CFU/g,霉菌酵母≤10CFU/g)和防腐挑战测试(14 天内微生物下降≥5log)。




二、活性成分递送技术


纳米载体平台


脂质体:可提供粒径 50-200nm 定制化包载服务,包封率≥80%,支持水相 / 油相活性成分包载。
微乳:通过相图优化制备 O/W 或 W/O 型微乳,粒径≤100nm,稳定性经离心测试(3000rpm,30 分钟)无分层。
微囊:采用复凝聚法制备缓释微囊(粒径 1-5μm),可实现活性成分 72 小时持续释放。




三、定制化服务能力


配方开发流程


需求分析:通过皮肤屏障检测(TEWL、角质层含水量)和消费者调研,精准定位产品功效靶点。
原型设计:7 天内提供 3 款配方原型,包含感官评估(质地、气味、肤感)和体外功效测试(如细胞活性、抗氧化能力)。
中试优化:通过 50L 中试线进行工艺验证,确保放大生产后粒径分布、稳定性与原型一致(相似度≥95%)。




四、合规性与认证


国际认证体系


GMPC 认证:符合 ISO 22716 标准,确保生产过程的规范性和产品安全性。
清真认证(Halal):原料筛选符合伊斯兰法规,不含动物源成分和酒精。
欧盟 CPNP 注册:提供完整的安全评估报告(SCCS 标准),支持产品快速进入欧洲市场。




 

代工厂选择要点:优先考察其微生物控制能力(如沉降菌测试报告)、活性成分包载技术专利数量,以及是否具备针对敏感肌、医美修复等细分市场的成功案例。

化妆品代工厂的核心技术能力构建

一、微生物控制体系

  1. 全流程监控
    • 原料入库:每批原料需通过微生物初筛(菌落总数≤100CFU/g)和致病菌检测(沙门氏菌、金黄色葡萄球菌不得检出)。
    • 生产过程:采用在线粒子计数器(粒径≥0.5μm 粒子≤352000 个 /m³)实时监控洁净度,灌装环节浮游菌≤10CFU/m³。
    • 成品检测:每批次需通过微生物全检(菌落总数≤100CFU/g,霉菌酵母≤10CFU/g)和防腐挑战测试(14 天内微生物下降≥5log)。

二、活性成分递送技术

  1. 纳米载体平台
    • 脂质体:可提供粒径 50-200nm 定制化包载服务,包封率≥80%,支持水相 / 油相活性成分包载。
    • 微乳:通过相图优化制备 O/W 或 W/O 型微乳,粒径≤100nm,稳定性经离心测试(3000rpm,30 分钟)无分层。
    • 微囊:采用复凝聚法制备缓释微囊(粒径 1-5μm),可实现活性成分 72 小时持续释放。

三、定制化服务能力

  1. 配方开发流程
    • 需求分析:通过皮肤屏障检测(TEWL、角质层含水量)和消费者调研,精准定位产品功效靶点。
    • 原型设计:7 天内提供 3 款配方原型,包含感官评估(质地、气味、肤感)和体外功效测试(如细胞活性、抗氧化能力)。
    • 中试优化:通过 50L 中试线进行工艺验证,确保放大生产后粒径分布、稳定性与原型一致(相似度≥95%)。

四、合规性与认证

  1. 国际认证体系
    • GMPC 认证:符合 ISO 22716 标准,确保生产过程的规范性和产品安全性。
    • 清真认证(Halal):原料筛选符合伊斯兰法规,不含动物源成分和酒精。
    • 欧盟 CPNP 注册:提供完整的安全评估报告(SCCS 标准),支持产品快速进入欧洲市场。

 

代工厂选择要点:优先考察其微生物控制能力(如沉降菌测试报告)、活性成分包载技术专利数量,以及是否具备针对敏感肌、医美修复等细分市场的成功案例。

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